Министерство здравоохранения поставлено в известность о смерти четырехнедельного младенца в больнице "Ассута" в Ашдоде в минувшую пятницу, 6 февраля, вследствие дыхательной недостаточности. Гендиректор минздрава распорядился о создании комиссии для изучения обстоятельств смерти, а также проверки того факта, что о кончине малыше не было немедленно заявлено в министерство.
Согласно полученной информации, скончавшийся младенец получал детскую смесь Nutrilon ("Нутрилон") из партий, по которым был объявлен отзыв. Напомним, что еще 30 января после мирового отзыва компания "Тева" убрала с полок в Израиле Nutrilon AR - заменитель материнского молока для младенцев с рефлюксом - срыгиванием пищи из-за повышенной чувствительности.
Причина отзыва - в стране-производителе (Ирландии) при проверке в смеси обнаружили токсин церулид, производимый бактерией Bacillus cereus. Сообщалось, что токсин может находиться в жирной арахидоновой кислоте, поставляемой на завод компании Nutricia, производителя Nutrilon, внешним производителем.
На данном этапе клиническая связь между употреблением смеси Nutrilon и смертью младенца в Ашдоде исключена как лечащими врачами, так и на основании предварительных выводов Национального института судебной медицины. Тем не менее минздрав собирается провести дополнительные проверки, а в комиссию будут включены специалисты, профессионально разбирающиеся в данной проблеме.
Минздрав выразил соболезнования семье умершего малыша и заявил, что "продолжит действовать с полной прозрачностью, тщательно и оперативно выясняя обстоятельства произошедшего". О результатах проверки и выводах комиссии будет сообщено дополнительно, обещает минздрав.
Напомним, что отзыв касался смеси Nutrilon AR в упаковках 400 г и 900 г с датой выпуска 1 июня 2025, срок годности которых истекает 1 декабря 2026 года, номер партии 2026.12.01.
В минздраве напоминают симптомы возможного отравления: боль в животе, рвота, обильный понос, обезвоживание и апатия в течение нескольких часов после употребления.