Telegram-канал Вести Израиль
Мобильный пункт вакцинации в Манчестере

Исследование: "Омикрон" вызывает более легкую болезнь, чем "Дельта"

Наблюдения в Великобритании, где заражение "Омикроном" носит массовый характер, опровергают мнение о его повышенной смертоносности

Доктор Итай Галь, врач |
Опубликовано: 22.12.21, 17:01
2 צפייה בגלריה
בריטניה קורונה אוטובוס חיסונים ליד מנצ'סטר
בריטניה קורונה אוטובוס חיסונים ליד מנצ'סטר
Мобильный пункт вакцинации в Манчестере
(Фото: AFP)
Новый штамм коронавируса "Омикрон" намного заразнее его предшественников, в первую очередь "Дельты", но не вызывает тяжелой заболеваемости. Это предположение ученых подтверждено в ходе исследований, проведенных в Великобритании, где заражение "Омикроном" носит массовый характер. Результаты масштабной научной работы опубликованы в среду, 22 декабря.
Информация, собранная в Великобритании, соответствует картине заболеваемости в других странах, противостоящих волне заражений новым вариантом коронавируса.
По сообщениям британских СМИ, министр здравоохранения королевства намерен сделать официальное заявление о том, что данные с мест, то есть собранные органами здравоохранения, а не отдельное научное исследование, подтверждают более легкое течение заболевания при заражении "Омикроном".
Установлено, что большинство пациентов с подтвержденным заражением новым вариантом коронавируса не нуждались в госпитализации.
В общей сложности в Великобритании зафиксированы десятки тысяч случаев заражения "Омикроном", но лишь 129 из них повлекли за собой госпитализацию, 14 заболевших умерли.
У пациентов с "Омикроном", как выяснили медики, наблюдаются легкие симптомы заболевания: насморк, боль в горле, слабость, мышечные боли, кратковременное повышение температуры.
2 צפייה בגלריה
Вакцинация
Вакцинация
Вакцинация
(Фото: shutterstock)
По оценкам ученых, штамм "Омикрон" не способен повреждать ткани легких и не вызывает серьезных системных осложнений, таких как нарушения свертываемости крови или цитокиновый шторм, который может привести к летальному исходу.
Компания Pfizer ожидает вердикта экспертной коллегии Федерального управления США по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) по своему новому противовирусному препарату Paxlovid. Промежуточные результаты испытаний показали, что он снижает на 89% риск госпитализации и летального исхода у взрослых из группы риска по тяжелому течению коронавируса.
Введение этого препарата заболевшим в сочетании с вакцинацией может значительно снизить не только заболеваемость, но в особенности число случаев госпитализации.
Около двух недель назад FDA одобрило противовирусный препарат компании Merck, которая обеспечивает примерно 30% защиты от тяжелой заболеваемости и смертности.
0 - обсуждения статьи