Испытания так называемой оксфордской вакцины против коронавируса возобновились после перерыва, вызванного расследованием заболевания одной из участниц эксперимента. Как выяснилось, женщина страдала неврологическим заболеванием, не связанным с вакцинацией. Фармацевтическая компания AstraZeneca сообщила в субботу, 12 сентября, о возобновлении третьего, последнего этапа испытаний.
Как сообщали Ynet и "Вести", фармкомпания AstraZeneca заявила 9 сентября о временном замораживании испытаний вакцины от коронавируса, разрабатываемой совместно с Оксфордским университетом. Причиной стало внезапное "необъяснимое", по словам фирмы, заболевание одной участницы, потребовавшее госпитализации. В таком случае испытание вакцины обычно прерывают, чтобы проверить, не является ли это побочным эффектом прививки.
10 сентября AstraZeneca опубликовала подробности о болезни испытуемой. Выяснилось, что она страдала рассеянным склерозом - хроническим неврологическим заболеванием, которое не связано ни с какими прививками. Больную госпитализировали и начали лечить, и в конце недели она выписалась в удовлетворительном состоянии.
В связи с вышесказанным AstraZeneca и Оксфордский университет объявили о продолжении третьего этапа испытаний вакцины, где проверяются ее эффективность и безопасность при участии десятков тысяч волонтеров.
Вакцина AZD1222 компании AstraZeneca основана на использовании аденовируса, заражающего шимпанзе, который подвергся генетической модификации с внедрением генов коронавируса. Первый этап испытаний AZD1222 в Британии показал, что она имеет типичные для других вакцин побочные эффекты. Эти эффекты легкие и проходят сами по себе за 2-3 дня. 70% испытуемых первого этапа жаловались на утомляемость, 68% - на головную боль, 60% - на мышечные боли, 61% - на слабость, у 2% температура поднималась выше 39 градусов. Кроме того, у 67% ощущалась легкая или средней степени болезненность по месту инъекции, а у 83% - слегка повышенная чувствительность в том же месте.
Между тем 8 сентября ведущие разработчики вакцин - AstraZeneca, Moderna и Pfizer - сообщили об объединении усилий для обеспечения безопасности своих препаратов. Компании обязались соблюдать высокие стандарты безопасности вакцин. Эта публикация связана с намерениями Белого дома ускорить выпуск вакцин в продажу, чтобы они появились еще до выборов, до полного завершения последних этапов их испытаний.
Перевод: Даниэль Штайсслингер