Завершаются клинические испытания третьей вакцины от коронавируса, принципиально отличной от других, - производства компании Johnson&Johnson. Об этом стало известно в четверг, 24 декабря.
Испытания этой вакцины прерывались в начале октября, поскольку один волонтер по необъяснимой причине заболел. Через 2 недели выяснилось, что болезнь не связана с вакциной, и тестирование было продолжено.
Вакцину разработала бельгийская компания Janssen Pharmaceutica, дочернее предприятие Johnson&Johnson, в сотрудничестве с бостонским медицинским центром Beth Israel Deaconess. В отличие от вакцин Pfizer и Moderna, основанных на молекуле мРНК, препарат Johnson&Johnson основан на ДНК, кодирующей белки оболочки коронавируса. Это дает препарату ряд преимуществ.
Контракта на поставки этой вакцины в Израиль в настоящее время нет.
Разработке вакцины предшествовали несколько лет исследования вакцин на основе аденовирусов. В июле 2020 года была сертифицирована такая вакцина против лихорадки Эбола. Одновременно проводились эксперименты по использованию данной технологии в профилактике ВИЧ-инфекции и лихорадки Зика.
Во время разработки вакцины против COVID-19 в аденовирус штамма 26 ввели синтетическую ДНК, кодирующую синтез белков, аналогичных белкам оболочки коронавируса. Ученые модифицировали аденовирус-26 так, чтобы он не мог копироваться в организме человека и вызывать болезнь.
Используемая в этой вакцине ДНК более устойчива, чем мРНК. Кроме того, ее защищает от разрушения оболочка аденовируса. Поэтому вакцину можно хранить в течение 3 месяцев при температуре обычного холодильника: 2-8 градусов.
Как работает новая вакцина
Взвесь аденовирусов вводят в мышцу плеча. Препарат проникает в мышечные клетки и достигает ядра, где находится человеческая ДНК. Вирус вводит синтетическую ДНК в ядро, что приводит к синтезу белков, аналогичных белкам оболочки коронавируса.
Эти белки прикрепляются к оболочке мышечных клеток и вызывают иммунную реакцию, как при настоящем коронавирусе, то есть с выработкой антител и Т-лимфоцитов. При заражении настоящим коронавирусом эти антитела и лимфоциты уничтожат его раньше, чем он успеет проникнуть в клетки дыхательной системы.
Вакцина Johnson&Johnson находится на завершающем этапе тестирования. В нем участвуют 45 тысяч человек - как здоровых, так и больных. Тестирование должно завершиться через 3 недели. Затем будет подан запрос о сертификации в Федеральное управление США по контролю за лекарствами и продуктами (FDA).
По имеющимся сведениям, эффективность и безопасность этой вакцины находятся на высоком уровне. Требуется всего одна инъекция, условия хранения вакцины просты, что может сделать ее более популярной, чем препараты Moderna и Pfizer.
■ Подробности на иврите читайте здесь
ПО ТЕМЕ:
Перевод: Даниэль Штайсслингер