Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрило новый таргетный препарат дараксонрасиб для лечения пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы. Решение было принято на шесть с половиной месяцев раньше установленного срока завершения проверки. Препарат выпускается в таблетках и принимается один раз в день. Ожидается, что в ближайшее время его можно будет импортировать в Израиль, однако стоимость лечения может составить десятки тысяч шекелей в месяц. В исследовании третьей фазы участвовали 500 пациентов с метастатическим раком поджелудочной железы, ранее уже проходивших лечение. Дараксонрасиб применяли как самостоятельную терапию в дозировке 300 мг в сутки. Медианная продолжительность жизни среди получавших новый препарат составила 13,2 месяца против 6,7 месяца в группе стандартной химиотерапии. Таким образом, новый препарат почти вдвое увеличил медианную выживаемость пациентов.

