'

Госконтролер узнал, почему провалилась израильская вакцина от коронавируса

На разработку было потрачено 230 млн шекелей, но исследования свернули

Вести-Калькалист|
2 Еще фото
מעבדות המכון הביולוגי
מעבדות המכון הביולוגי
Институт биологических исследований
(Фото: минобороны)
На разработку израильской вакцины от коронавируса было потрачено 230 млн шекелей, но исследования свернули еще до получения практических результатов. Вопросам финансирования и проведения разработок отечественного препарата посвящен раздел отчета государственного контролера, опубликованного во вторник, 14 марта.
Как было установлено в ходе проверки, Институт биологических исследований в Нес-Ционе, который входит в структуру минобороны, оценил затраты на разработку вакцины в 63 млн шекелей. Однако в процессе работы ученых и по мере продвижения исследований смета несколько раз корректировалась. Последняя обнародованная оценка ofnhfn составляла уже 1,4 млрд шекелей, что в 22 раза больше первоначальных показателей.
Кроме того, была изменена предполагаемая продолжительности проекта, ее увеличили ​​с 11 месяцев до 36 месяцев, то есть более чем в 3 раза.
2 Еще фото
מעבדות המכון הביולוגי
מעבדות המכון הביולוגי
Лаборатория Института биологических исследований
(Фото: минобороны)
В отчете госконтролера описана череда сбоев, которые происходили на протяжении всего процесса разработки. Прежде всего выяснилось, что борьба с эпидемиями и разработка вакцин не входят в компетенцию института.
Помимо этого, директор Института биологических исследований профессор Шмуэль Шапира, резко выступавший против вакцины Pfizer, "не предоставил пояснений о ключевых базовых элементах, необходимых в процессе разработки и производства вакцин, и поэтому график, продемонстрированный премьер-министру, вплоть до этапа запуска вакцины в производство не отражал все необходимые процессы".
Как сказано в отчете, "в проектных документах не было никаких (даже общих) ссылок на бюджетные аспекты".
Госконтролер также указал на то, что "предложения директора института, изложенные в вышеупомянутом письме (на имя премьер-министра), не соответствовали ограниченным возможностям института в области производства, каковыми они были до начала эпидемии коронавируса".
Установлено, что управление и реализация проекта велись небрежно: без необходимых исходных документов, без анализа возможностей с использованием имеющихся в мире средств, а также сметы расходов на разработку, закупку и оснащение. Гне бал создана и комиссия по разработке.
Группа специалистов, сопровождавшая проект, по распоряжению ассистента министра обороны, провела совещание лишь однажды и сотрудничество с ней не было налажено.
В отчете госконтролера фигурирует и вопрос эффективности вакцины, которая была поставлена под вопрос еще в самом начале разработки. Однако ответов не последовало.
Кроме того, министерство здравоохранения одобрило начало фазы клинических испытаний без выяснения потенциальной результативности. По этой причине институт начал испытания на людях, не доказав существование механизма иммунного ответа, что увеличило риск признания вакцины неэффективной по итогам клинических испытаний.
Ведомство госконтролера установило, что фармацевтическая компания Merck провела клинические испытания вакцины на той же платформе и в той же дозировке, что и израильский институт. В январе 2021 года фармгигант объявил о недостаточном иммунном ответе. Из-за чего была прекращена разработка этой вакцины.
Несмотря на это, Институт биологических исследований не только не приостановил работу над препаратом, но даже не сделал выводы из провального эксперимента коллег.
В минобороны, к которому относится Институт биологических исследований, сообщили: "Вспышка эпидемии коронавируса сопровождалась ощущением чрезвычайной ситуации, с высоким уровнем неопределенности в отношении характеристик вируса и ожидаемой заболеваемости и смертности.
В этих обстоятельствах Институт биологических исследований действовал в рамках миссии и важности проекта национального уровня. Политическому руководству была предложена разработка вакцины, она получила одобрение и финансирование.
Вакцина, которая была разработана примерно за 9 месяцев со значительно меньшим бюджетом и количеством персонала, чем у других производителей в других странах, успешно прошла два этапа клинических испытаний под контролем различного уровня, в том числе со стороны минздрава.
Производственные процессы и эксперименты было решено остановить после вакцинации большинства граждан страны. Хотя создание вакцины не было доведено до коммерческого вывода на рынок, инвестиции в ее разработку расширили возможности института по борьбе с биологическими и химическими угрозами".
Комментарии
Автор комментария принимает Условия конфиденциальности Вести и соглашается не публиковать комментарии, нарушающие Правила использования, в том числе подстрекательство, клевету и выходящее за рамки приемлемого в определении свободы слова.
""