Израиль планирует признать российскую вакцину "Спутник V" на две недели раньше, чем было заявлено ранее - уже 15 ноября, а не 1 декабря, как сообщалось после визита Нафтали Беннета в Сочи. Как стало известно Ynet в среду, 27 октября, сделано это будет исключительно в качестве "дани уважения президенту Владимиру Путину". При этом ни один международный регулятор до сих пор официально не признал производимую в Россию вакцину.
Ранее министр Зеэв Элькин, который сопровождал израильского премьера во время визита в Сочи, рассказал, что в ходе переговоров Беннета с Путиным было заявлено о готовности Израиля признать российскую вакцину "Спутник" - сразу после того, как это сделает Всемирная организация здравоохранения. "Мы ожидаем, что это произойдет в скором времени", - уточнил Элькин. Однако теперь, как указывается в публикации Ynet, планируется признать "Спутник" до соответствующего решения ВОЗ.
В связи с тем, что "Спутник" не одобрен к применению ни одной международной организацией, в Израиле потребуется специальное законодательное действие, позволяющие признание российской вакцины.
Если все будет так, как планирует Беннет, то с 15 ноября привитые российской вакциной граждане смогут въезжать в Израиль. При условии, что они пройдут PCR-тест перед посадкой в самолет и еще один по прибытию в Бен-Гурион. Но самое главное - серологический анализ, который также придется сдать по прибытию в Израиль. В том случае, если анализ не подтвердит наличие антител в организме, пассажирам придется либо пройти карантин в Израиле, либо вернуться в Россию (как технически это будет организовано, пока не совсем понятно, учитывая, что результат серологического анализа приходит в течение 24-48 часов).
Напомним, что Израиль открывает границы для индивидуальных туристов с 1 ноября - при условии, что те полностью привиты или переболели коронавирусом. Однако в правилах уточняется, что речь идет о признанных вакцинах, а также декларируется запрет на въезд из стран, где отмечается распространение мутации AY4.2.
Также не смогут въезжать в Израиль туристы, находившиеся в "красной" стране (или в государстве, по поводу которого существует строгое предупреждение об опасности заражения) в последние две недели перед посещением Израиля. Учитывая тяжелую эпидемиологическую ситуацию в России, эта стране вполне может попасть в красный список, регулярно обновляемый израильским минздравом.
В тексте решения о возобновлении туризма содержится еще один важный пункт о признаваемых вакцинах. В настоящее время в Израиле рекомендованы к применению лишь три вакцины: Pfizer, Moderna и AstraZeneca. Однако пускать в Израиль будут и тех, кто привился Johnson & Johnson и китайскими вакцинами. В этом ряду, вероятно, теперь появится и "Спутник".
По данным Ynet, российская сторона настаивает на том, чтобы Израиль признал "Спутник", в последние полгода. В частности, из-за высокого авторитета израильской медицины и передовых позиций еврейского государства в вакцинации населения от коронавируса.
Российские просьбы о признании "Спутника" поступали в нескольких случаях. Например, в рамках сделки по освобождению израильтянки, сбежавшей на сирийскую территорию. Тогда в Иерусалиме согласились передать 1,5 млн долларов для закупки вакцин "Спутник", которые были доставлены в Сирию.
Вакцина "Спутник V" разработана Центром имени Гамалеи. Препарат получил регистрацию в августе 2020 года. Объявлял о том, что "Россия опередила всех" в создании вакцины, лично Владимир Путин. В России придавали большое значение этому факту, используя его, как пишут в СМИ, в политических целях.
В сентябре 2021 года Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) сообщила, что приостановила начатый весной процесс одобрения российской вакцины "Спутник". "Эксперты ВОЗ с весны изучают условия производства "Спутника" и запрашивают документы, однако процесс затягивается", - сообщала в этой связи Би-би-си.
Параллельно с изучением "Спутника" ВОЗ проходит его экспертиза Европейским агентством лекарственных средств (ЕМА). От результатов этой проверки будет зависеть, одобрят ли "Спутник" в ЕС.
В начале сентября сообщалось, что ЕМА требует дополнительные данные о вакцине. Руководитель отдела по вакцинации и борьбе с инфекциями EMA Марко Кавалери затруднился назвать сроки завершения оценки и регистрации "Спутника". Одобрение ВОЗ не означает автоматического одобрения ЕМА, и наоборот.
На прошлой неделе Reuters сообщил, что Европейское агентство лекарственных средств не сможет до конца года принять решение об одобрении российской вакцины "Спутник V", так как некоторые необходимые данные для признания российского препарата по-прежнему отсутствуют.
В марте 2021 года о российской вакцине написали в The Lancet, заявляя, что препарат безопасен для использования, и его эффективность достигает 91%.