До недавнего времени израильские дети старше 10 лет, страдающие сахарным диабетом, лишались права на пособие по 50-процентной инвалидности и на помощь сопровождающего (саяат). В следующий раз подавать на пособие по инвалидности они могли лишь по достижении 18 лет. Жизнь семей, в которых дети страдают сахарным диабетом, на протяжении этих 8 лет без помощи государства трудно описать словами.
Все изменилось, когда дочь адвоката Имбар Голан-Фартуш пошла в школу и подружилась с одной из одноклассниц. Девочка стала иногда приходить к дочери Имбар в гости - всегда в сопровождении мамы.
Дети играли в спокойные игры, но даже они давались девочке с трудом. Она была очень слабой, быстро уставала, хотела спать. Мама и дочь никогда не задерживались надолго и уходили домой, даже если девочке хотелось остаться еще.
Однажды Имбар тактично спросила маму девочки, что с ней такое. Оказалось, что у ребенка сахарный диабет. Женщина рассказала ей о своей жизни с больным ребенком и о своих страхах касательно будущего, когда девочке исполнится 10 лет - и они перестанут получать помощь от государства.
Имбар была потрясена ее рассказом и, будучи адвокатом, специализирующимся на вопросах о пособиях по инвалидности и других выплатах от "Битуах леуми", решила узнать об этой теме больше.
Оказалось, что во многих случаях уровень сахара в крови нужно замерять каждые 2 часа, даже ночью. Ребенок подключен к инсулиновой помпе круглосуточно или несколько раз в день получает инъекции инсулина. Необходимо соблюдать строжайшую диету.
Помимо этого, таким детям тяжело учиться и взаимодействовать с детьми и учителями. Нередко болезнь имеет тяжелые психологические последствия, вызывая бессонницу, эмоциональную неустойчивость, перепады настроения, болезненную реакцию даже на безобидные ситуации.
Помощь от государства состояла в предоставлении саяат с момента, как ребенок пошел в детский сад, и примерно до 3-го класса. Обязанности саяат - находиться постоянно при ребенке, измерять уровень сахара в крови, следить за соблюдением диеты и общим состоянием. В дополнение к этому родители ребенка получали пособие по детской инвалидности 50%.
Почему дети старше 10 лет этой помощи лишались - оставалось загадкой. Ведь болезнь оставалась, а вместе с ней и все те проблемы, которые ее сопровождают. Родители таких детей были вынуждены увольняться с работы, чтобы быть рядом с ними. Дети были вынуждены самостоятельно делать себе замеры уровня сахара в крови и инъекции инсулина. Все это сопровождалось большими денежными расходами, которые целиком и полностью ложились на семью.
Будучи адвокатом, которая уже помогла множеству людей в решении проблем с "Битуах леуми", Имбар решила, что должна сделать все возможное, чтобы изменить ситуацию с детьми, больными сахарным диабетом.
И собрав группу единомышленников, среди которых были и сами родители детей, больных сахарным диабетом, она возглавила проект-противостояние "Сладкие дети". Ее целью было добиться продолжения предоставления помощи от государства больным детям до достижения ими 18 лет.
Борьба с бюрократией длилась несколько лет, но Имбар Голан-Фартуш удалось одолеть ее! Ограничение 10-летнего возраста было снято, и теперь дети в возрасте до 18 лет имеют право на помощь государства в виде пособия по инвалидности и других льгот.
Несмотря на это, важно понимать, что реализация этого права не является автоматической. Каждое дело рассматривается индивидуально, и право на получение помощи от государства все-таки нужно доказать. К сожалению, многие семьи сталкиваются с серьезными проблемами в этом процессе. В основном это связано с недостаточной подготовкой к прохождению медицинских комиссий и недостатком знаний в сборе документов.
Тем не менее право есть, и его реализации можно и нужно добиваться!
■ Связаться с адвокатом Имбар Голан-Фартуш по вопросам детской и общей инвалидности, а также по вопросам дополнительных льгот и выплат от "Битуах леуми" можно по телефону 054-5479073.
*На правах рекламы. Фото предоставлены рекламодателем