В мире появился новый штамм коронавируса. Это разновидность варианта "Дельта". Впервые ее выявили в Великобритании. Израильский иммунолог профессор Сирил Коэн объяснил в интервью сайту Ynet, стоит ли опасаться привитым израильтянам этого штамма. Об этом стало известно в субботу, 16 октября.
По словам профессора, органы здравоохранения во всем мире приступили к наблюдению за новой вариацией коронавируса. "Речь идет о разновидности штамма "Дельта", – пояснил Сирил Коэн, иммунолог из университета Бар-Илан. – И это не первая вариация этого штамма. После "Дельты" появился штамм "Дельта+", а потом оказалось, что он подразделяется на 12 подгрупп. Мы сейчас сталкиваемся именно с подгруппами".
По словам ученого, подгруппы начали появляться в нескольких странах, включая Данию, Швецию, Россию, Румынию и Британию. Раньше было известно о нескольких штаммах вируса – α, β, γ, – но теперь штамм "Дельта" вытеснил всех. "Нам известно, что вакцина защищает от штамма "Дельта", и очень хорошо, что нам приходится иметь дело только с ним. Сейчас идет борьба с его производными", - говорит профессор.
"Пока о новом доминирующем штамме не известно, устойчив ли он к действию вакцины и в какой мере контагиозен (заразен). У нас пока нет об этом сведений, - продолжает ученый. - Я предлагаю сохранять оптимизм и не паниковать. Надеемся, что эта разновидность исчезнет - подобно тому, как исчез ряд новых штаммов, распространявшихся несколько недель назад".
Утром 14 октября сообщалось, что глава правительства Нафтали Беннет распорядился о создании нового штаба по мониторингу сообщений об эпидемических вспышках по всему миру, вызванных разными штаммами вируса. Предполагается, что невозможно предотвратить их попадание в Израиль, но можно принять меры против их быстрого распространения. "Выясните, что происходит в мире", – обратился Беннет к руководству минздрава.
Проф. Коэн прокомментировал сообщение, что, возможно, Федеральное управление США по контролю за лекарствами и продуктами (FDA) не сертифицирует бустерную вакцину компании Moderna для всех возрастов. "Только вчера появилось сообщение, что FDA приступило к обсуждению этого вопроса, – сказал он. – Moderna хочет, чтобы бустерная доза была вдвое меньше обычной – 50 мкг вместо 100. Напомним, что доза вакцины Pfizer равна 30 мкг. В этом нет ничего плохого, но FDA пришло к выводу, что бустер этой компании не усиливает иммунитет. Его уровень, обеспеченный первыми двумя дозами, остается высоким, так что потребности в бустере не возникает".
Тем не менее утром 16 октября поступило сообщение, что группа экспертов FDA рекомендовала разрешить бустерную вакцинацию прививкой Moderna для лиц старше 65 лет и групп риска по тяжелому протеканию заболевания коронавирусом.
Перевод: Даниэль Штайсслингер