Меню
Фото: shutterstock

"Есть ли конец абсурду: мне назначили очередь к врачу через 2 года"

500 женщин в Израиле вынуждены ждать очередь к доктору, который работает всего 3 часа в неделю

 

Фото: shutterstock
Фото: shutterstock

500 женщин в Израиле страдают редким заболеванием – синдромом Элерса-Данлоса (СЭД). Лечит эту болезнь в Израиле всего один врач, который работает 3 часа в неделю. В результате больным приходится ждать очереди 2 года, и нет надежды, что ситуация улучшится. В пятницу, 17 мая, стало известно, что депутат Яэль Герман обратилась с жалобой к гендиректору минздрава, требуя принять меры. 

 

СЭД проявляет себя слабостью суставов и повышенной их чувствительностью, хроническими болями и тяжелым поражением всех систем организма. Болезнь носит генетическую природу, точная причина ее неизвестна. 90% больных – женщины: в Израиле проживают 500 больных и предполагается, что еще 5 тысяч страдают тем же недугом, просто им еще не поставили правильный диагноз.

 

При СЭД нарушается метаболизм коллагена, одного из наиболее важных белков организма. В результате больные страдают хроническими болями, их суставы избыточно подвижны, что приводит к вывихам. Болезнь поражает также кожу, нервную, пищеварительную и иммунную системы, сердце и сосуды.

 

Лекарств от этой болезни пока нет. Лечат ее поддерживающей терапией: больным назначают физио- и гидротерапию 5 раз в неделю. Это замедляет прогрессирование болезни и облегчает жизнь больных.

 

Но лечение предоставляется только в одном месте – в клинике при больнице "Ихилов" в Тель-Авиве. Там работает всего один врач - специалист по СЭД. Это доктор Яэль Газит.  

 

На лечение сотен больных система выделила ей всего 3 часа в неделю. В результате очередь на первый прием приходится ждать 2 года. Д-р Газит заинтересована увеличить время работы клиники, но, по утверждению руководства "Ихилов", минздрав не выделяет на это ресурсов.

 

Одна из больных – это Яара Макмель из Тель-Авива. Женщина может передвигаться только с тростью. Она жалуется, что назначила очередь к врачу, а ей сказали, что доктор Газит сможет принять ее только в 2021 году.

 

"Болезнь вызывает боли, слабость и еще много тяжелых проблем, – говорит она. – Это ненормально, что во всей стране есть только один специалист по СЭД. Каждый день без лечения снижает мои шансы на то, что мне хоть когда-нибудь станет легче". По словам Яары, часть больных с этим диагнозом уезжает за границу и вынуждена жить там полтора года, пока длится лечение. Израиль, с болью говорит женщина, не обеспечивает своих граждан помощью в этом вопросе.

 

Недавно депутат от оппозиции Яэль Герман обратилась к генеральному директору минздрава с просьбой найти решение проблемы. Она подчеркнула, что помимо физической боли больные страдают от социальных и экономических проблем. (Пока не поставлен диагноз, больные испытывают трудности с получением статуса инвалидности и соответствующих пособий. - Прим. ред.)

 

Ответ министерства здравоохранения: "В больнице "Ихилов" есть специализированная клиника СЭД. В других больницах и ревматологических клиниках есть врачи, которые могут помочь таким больным. Физиотерапевтические процедуры для хронических больных включены в государственную корзину здоровья с ограничением в 12 сеансов. Больные СЭД также относятся к категории имеющих на это право".

 

Подробности на иврите читайте здесь 

 

 

 

Перевод: Даниэль Штайсслингер
 новый комментарий
Предостережение
Стереть ваш текущий комментарий