Шанс на полное выздоровление: в Израиле внедрили революционный метод борьбы с раком
Разработанная учеными Института Вейцмана технология начала использоваться в больницах "Шиба" и "Ихилов"
По словам профессора Рони Гамзу, руководителя больницы "Ихилов", речь идет о значительном событии в борьбе с онкологическими заболеваниями.
Впервые методика была применена в 2017 году. В ходе клинических испытаний было установлено, что 80% пациентов положительную реагируют на этот метод лечения, у большинства наблюдалась длительная рецессия.
В 2019 году CAR-T впервые была внесена в корзину лекарств. Процедура для одного больного стоит 1,1 млн шекелей. После длительного обсуждения терапия CAR-T была утверждена для 75 взрослых и 8 детей.
Вкратце суть нового вида терапии такова. Из крови пациента берут образец его собственных Т-лимфоцитов (именно эти клетки отвечают в организме за борьбу с опухолями) и внедряют в них генетическую конструкцию на основе безобидного вируса. Такие генетически модифицированные клетки выращивают (размножают) в специальных условиях и готовый препарат вводят обратно в организм пациента.
О методе и его значении
Летом 2018 года, как сообщали "Вести", разработанный в Израиле инновационный метод лечения больных, страдающих неходжкинскими формами рака лимфоузлов (лимфомы), одобрило Европейское агентство лекарственных средств (ЕМЕА).
Все новости израильской медицины и истории больных
Поясним, что лифома – это злокачественные заболевания лимфатической системы. Они делятся на две группы: лимфома Ходжкина и неходжинские лимфомы (Non-Hodgkin's Lymphoma) – группа, в которую входят около 30 проявлений болезни.
До настоящего времени лечение неходжкинской лимфомы проводится химиотерапией в сочетании с медикаментозной терапией. В отдельных случаях проводится пересадка костного мозга.
Новая методика, предложенная учеными Института Вейцмана, получила название Yescarta. Ее внедрение проходило в сотрудничестве с Kite Pharma – биофармацевтической компанией, занимающейся разработкой иммунотерапевтических средств против рака. Приоритетное направление – генно-инженерная аутологичная Т-клеточная терапия, призванная восстановить способность иммунной системы к обнаружению и уничтожению опухоли.
Так, в группе из 50 больных, которые получали традиционное лечение, выживаемость составила в среднем 6,3 месяца. В группе из 50 больных, которых лечили с помощью Yescarta, за время эксперимента (15 месяцев) не было зафиксировано ни одного летального исхода. При этом шансы на полную ремиссию или частичную в первой группе оцениваются только в 7%, а на какое-либо положительное воздействие лечения - 25%.
Во второй группе ремиссия наступила в 51% случаев, а 72% положительно отреагировали на лечение.
По словам профессора Ирит Авиви, заведующей отделением гематологии в больнице "Ихилов", в организме человека присутствуют T-лимфоциты, или Т-клетки, которые играют важную роль в иммунной системе живого организма. В частности, они обеспечивают распознавание и уничтожение чужеродных клеток, усиливают действие моноцитов. У онкологических больных этого процесса не происходит.
По мнению профессора Авиви, метод хорошо себя зарекомендовал и дает надежду на полное выздоровление.
Метод T-клеточной терапии предполагает введение пациенту собственных Т-лимфоцитов с присоединенным химерным рецептором, запрограммированным на распознавание мишени опухолевых клеток. При этом поврежденные клетки восстанавливаются и возвращаются в организм.
CAR-T-клеточная терапия, например, уже показала эффективность при лечении лимфобластного лейкоза, множественной миеломы, она также может быть использована при профилактике рака.
Разработавшая лекарство от рака фирма Kite Pharma продана за 11,9 млрд долларов
