Меню
Медицина
Фото: shutterstock

В Израиле разработали и успешно испытали революционный метод лечения рака

В ходе клинических испытаний более половины пациентов излечились, а у 72% наступило улучшение

 

Иллюстрация: shutterstock
Иллюстрация: shutterstock

Европейское агентство лекарственных средств (ЕМЕА) одобрило инновационный метод лечения больных, страдающих неходжкинскими формами рака лимфоузлов (лимфомы). Ожидается, что в ближайшее время метод, разработанный израильскими учеными из Научно-исследовательского института им. Вейцмана, будет рекомендован к применению в медицинских учреждениях ЕС.

 

Все новости израильской медицины и истории больных

 

Поясним, что лифома – это злокачественные заболевания лимфатической системы. Они делятся на две группы: лимфома Ходжкина и неходжинские лимфомы (Non-Hodgkin's Lymphoma) – группа, в которую входят около 30 проявлений болезни.

Фото: shutterstock
Фото: shutterstock

В Израиле ежегодно диагностируется около 500 неходжкинских лимфом. Болезнь протекает агрессивно, шансы на излечение крайне низки. Примерно треть пациентов, у которых была выявлена эта болезнь, умирают в течение 3-6 месяцев.

 

До настоящего времени лечение неходжкинской лимфомы проводится химиотерапией в сочетании с медикаментозной терапией. В отдельных случаях проводится пересадка костного мозга.

 

Новая методика, предложенная учеными Института Вейцмана, получила название Yescarta. Ее внедрение проходило в сотрудничестве с Kite Pharma – биофармацевтической компанией, занимающейся разработкой иммунотерапевтических средств против рака. Приоритетное направление – генноинженерная аутологичная Т-клеточная терапия, призванная восстановить способность иммунной системы к обнаружению и уничтожению опухоли.

 

Метод был разработан учеными института Вейцмана
Метод был разработан учеными института Вейцмана

Разработку и апробацию метода проводили проф. Зелиг Эшхар и профессор Арье Беллдегрин из института Вейцмана. Исследования проводились в больнице "Ихилов" и медицинских центрах США. В ходе эксперимента было получено подтверждение, что Yescarta значительно увеличивает шансы на излечение.

 

Так, в группе из 50 больных, которые получали традиционное лечение, выживаемость составила в среднем 6,3 месяца. В группе из 50 больных, которых лечили с помощью Yescarta, за время эксперимента (15 месяцев) не было зафиксировано ни одного летального исхода. При этом шансы на полную ремиссию или частичную в первой группе оцениваются только в 7%, а на какое-либо положительное воздействие лечения - 25%.

 

Во второй группе ремиссия наступила в 51% случаев, а 72% положительно отреагировали на лечение.

 

По словам проф. Ирит Авиви, заведующей отделением гематологии в больнице "Ихилов", в организме человека присутствуют T-лимфоциты, или Т-клетки, которые играют важную роль в иммунной системе живого организма. В частности, они обеспечивают распознавание и уничтожение чужеродных клеток, усиливают действие моноцитов. У онкологических больных этого процесса не происходит.

 

Метод T-клеточной терапии предполагает введение пациенту собственных Т-лимфоцитов с присоединенным химерным рецептором, запрограммированным на распознавание мишени опухолевых клеток. При этом поврежденные клетки восстанавливаются и возвращаются в организм.

 

Ожидается, что Yescarta в ближайшие годы будет включена в корзину лекарств в Израиле. Лечение это дорогостоящее – сотни тысяч шекелей на пациента. Однако суть состоит в том, что методика применима для лечения других видов онкологических заболеваний.

 

CAR T-клеточная терапия, например, уже показала эффективность при лечении лимфобластного лейкоза, множественной миеломы, она также может быть использована при профилактике рака.

 

Так действует технология, которая помогает организму справиться с опухолью

1. Из организма больного раком берут белые кровяные клетки (лейкоциты).

2. Выделяют Т-клетки.

3. Клетки генетически модифицируют, чтобы они распознавали опухоль как чуждую ткань и боролись с ней.

4. Клонируют измененные клетки и возвращают клетки в организм пациента.

5. Иммунная система способна бороться с опухолью.

 

Вкратце суть нового вида терапии такова. Из крови пациента берут образец его собственных Т-лимфоцитов (именно эти клетки отвечают в организме за борьбу с опухолями) и внедряют в них генетическую конструкцию на основе безобидного вируса. Такие генетически модицированные клетки выращивают (размножают) в специальных условиях и готовый препарат вводят обратно в организм пациента.

 

Разработавшая лекарство от рака фирма Kite Pharma продана за 11,9 млрд долларов

 

 

 

 новый комментарий
Предостережение
Стереть ваш текущий комментарий