Израильские врачи нашли причину повторных выкидышей

Фото: shutterstock

Исследование, которое проводилось в больнице "Ихилов" на протяжении 10 лет, показало, что наиболее распространенной причиной повторных выкидышей является хромосомная патология плода. В 54% случаев именно она приводит к невынашиванию беременности. 

Самопроизвольные выкидыши происходят в 15% случаев. Примерно четверть всех женщин сталкиваются с этим не менее 1 раза, а у 1-2% случаются выкидыши более трех раз.

До сих пор считалось, что повторяющиеся выкидыши происходят из-за нарушения свертываемости крови, порока развития матки, гормональных расстройств. При повторных самопроизвольных абортах женщины сдают анализы крови на свертываемость и содержание гормонов. Проверяется также кариотип (состав ядра клетки) родителей, проводится рентгенография матки или гистероскопия для выявления пороков ее развития. Эти обследования сложные, дорогие, они задерживают наступление следующей беременности.

Но, как показало новое исследование в больнице "Ихилов", все названные причины объясняют лишь менее половины случаев выкидышей. Остальные приходятся на хромосомные патологии плода. 

Тем не менее связь между числом перенесенных выкидышей и процентом хромосомных патологий статистически так и не была подтверждена. Например, после двух выкидышей риск хромосомной патологии составлял 57.4%, после 5 и более – 59.1%. В большинстве случаев речь шла именно о случайных хромосомных отклонениях, таких, как отсутствие хромосомы Х (18%) или наличие лишних хромосом в 16-й (15%), 15-й (13%) или 21-й (10%) паре. Последнее, кстати, связано с синдромом Дауна. Лишь в малой части случаев речь шла о наследственном характере хромосомных аномалий.

По словам руководителя исследования, заведующего отделением пренатальной диагностики генетической клиники больницы "Ихилов" профессора Юваля Ярона, обнаружение хромосомной патологии делает ненужными дорогие обследования и лекарственную терапию, включая антикоагулянты.

Кроме того, когда речь идет о наследственной хромосомной патологии, то можно избежать выкидыша. Как? Путем генетической диагностики эмбрионов во время искусственного оплодотворения. Перед процедурой эмбрионы можно проверить и на наследственные заболевания, и на хромосомные аномалии. Называется этот анализ PGD. 

Если же речь идет о случайном повреждении хромосом, то женщина может попытаться снова забеременеть без дополнительного обследования и лечения.